Instituto de Medicina Genómica llevó a cabo 600 mil pruebas de Covid durante la pandemia

Jorge Meléndez Zajgla, director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inemegen), destacó que su institución realizó más de 600 mil pruebas de detección de COVID-19 y sirvió de modelo para otras entidades en la adaptación de sus capacidades frente a emergencias como el SARS-CoV-2.

El director general enfatizó que el instituto ha puesto a disposición de la comunidad el nuevo conocimiento en genética obtenido en sus laboratorios y aulas, aplicándolo a la prevención y tratamientos médicos.

Asimismo, Jorge Meléndez Zajgla destacó que cuando se creó este centro de alta especialidad fue la semilla de la medicina genómica en el país, la cual ahora se implementa en la clínica.

«Es el momento de llevar los valiosos conocimientos generados por los diferentes grupos científicos nacionales e internacionales para prevenir y resolver los principales problemas de salud nacional», aseguró.

Detalló que el acceso a la tecnología genómica en el tercer nivel de atención reduce costos y el incremento en el número de pruebas genómicas aumenta la prevención o detección oportuna de padecimientos.

Para lograr este objetivo, el Inmegen mantiene estrecha y continua colaboración con todo el sector Salud.

Este es el número de casos COVID que se detectan al día

El COVID-19 sigue siendo un tema tendencia en México debido al incremento de casos.

En los últimos días, se ha detectado un incremento ligero en la positividad de COVID-19 en la Ciudad de México, sin que se trate de cuadros graves ni que se avizore una situación de emergencia entre la ciudadanía, dio a conocer la secretaria de Salud capitalina, Oliva López Arellano.

En entrevista, la funcionaria precisó que cada día se realizan alrededor de 400 pruebas que arrojan una positividad de entre 22 y 25 por ciento.

No obstante, las hospitalizaciones se mantienen en siete, al corte del 24 de enero, principalmente de menores de edad que son quienes no están vacunados.

«Todos los datos que tenemos es que no estamos en una situación de emergencia y que no se avizora una situación de emergencia; de todos modos, estamos monitoreando siempre la demanda en salas de urgencias, las peticiones de ambulancias, los hospitalizados, no sólo por COVID-19 y por influenza, sino por los otros virus respiratorios y aparentemente está estable hasta ahora», aseguró la secretaria.

En el centro de salud Doctor José María Rodríguez, en la alcaldía Cuauhtémoc: «Estamos haciendo unas 10 pruebas al día y de esas sale uno, máximo dos positivos (…) ha estado tranquilo», dijo Juan, médico encargado de realizar pruebas COVID-19.

Comentó que antes de diciembre del año pasado no llegaba ni un paciente que buscara hacerse la prueba, y ahora atiende mínimo a 10 al día. «Estamos justos de pruebas, no es mucha gente, pero tenemos pocas unidades», explicó.

En la Clínica de Especialidades ubicada en República de Guatemala 78, los tiempos de espera para recibir el resultado de las pruebas COVID son de hasta una hora.

En la fila estaba uno de los doctores del lugar, quien prefirió reservar su nombre.

«Sí, ha habido un aumento [de contagios] y más que nada por el descuido, las personas ya no usan su cubrebocas, no se han vacunado, ha habido muchos contagios. Ahorita antes de mí hubo una positiva en la clínica (…), nosotros siempre estamos expuestos porque recibimos a 10 o 20 pacientes al día y por más que nos protejamos, no estamos exentos de contagiarnos», indicó el doctor.

 

 

AMLO Anuncia Autorización para Importación de Vacunas COVID-19 por Particulares

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, ha anunciado este lunes que se permitirá la importación de vacunas contra la COVID-19 por parte de particulares. El gobierno mexicano considera que esta medida no representa un problema y continuará garantizando el acceso al medicamento a quienes no tengan la posibilidad de adquirirlo por sí mismos.

Durante su conferencia matutina, López Obrador afirmó: «Si alguien desea comprar y aplicarse una vacuna, lo puede hacer; no vamos a impedir el uso de ninguna medicina ni vacuna. Sin embargo, es responsabilidad del Estado garantizar el derecho a la salud.»

La semana pasada, el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, anunció que la vacunación de refuerzo se aplicará exclusivamente a grupos vulnerables con dosis de Sputnik y Abdalá. No obstante, no se descarta la posibilidad de utilizar otras vacunas aprobadas por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) para hacer frente a las nuevas variantes del coronavirus.

OMS Presiona a China para Obtener Información Completa sobre el Origen de la Covid-19, Informa el Financial Times

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha instado a China a proporcionar más información sobre los orígenes de la Covid-19 y está dispuesto a enviar un segundo equipo de investigación, según informa el Financial Times este domingo.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, jefe de la OMS, declaró al periódico: «Estamos presionando a China para que facilite un acceso completo a la información y alentamos a los países a plantearlo en sus reuniones bilaterales para instar a Pekín a cooperar».

Estos comentarios se producen en un momento en que las autoridades sanitarias y las empresas farmacéuticas de todo el mundo están trabajando en la actualización de las vacunas para hacer frente a las nuevas variantes del coronavirus.

Ghebreyesus ha estado presionando durante mucho tiempo a China para que comparta su información sobre los orígenes de la Covid-19, argumentando que hasta que esto suceda, todas las hipótesis seguirán siendo consideradas. El virus se identificó por primera vez en Wuhan, China, en diciembre de 2019, y ha causado la muerte de casi siete millones de personas en todo el mundo.

La semana pasada, la OMS reiteró su recomendación de que las personas que pertenecen a grupos de riesgo, como los mayores de 65 años o aquellos con enfermedades crónicas, se vacunen contra la Covid-19, ya que el virus sigue circulando en algunas regiones del mundo y las vacunas son efectivas para prevenir casos graves y muertes.

FDA Aprueba Nuevas Vacunas de Moderna y Pfizer para Variante Omicron en Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) ha otorgado su autorización este lunes a las vacunas actualizadas de Moderna y Pfizer/BioNTech para combatir eficazmente la Covid, incluyendo la variante altamente contagiosa Omicron XBB.1.5. Estas nuevas formulaciones se han desarrollado con el objetivo de enfrentar de manera más precisa las variantes que actualmente circulan, ofreciendo una mayor protección contra las complicaciones graves de la enfermedad, según un comunicado emitido por la FDA.

Estas vacunas actualizadas están aprobadas para su uso en personas mayores de 12 años y autorizadas para su uso de emergencia en niños de 6 meses a 11 años. Como parte de esta actualización, las vacunas bivalentes originales de Moderna y Pfizer-BioNTech ya no están autorizadas para su uso en Estados Unidos, tal como lo aclaró la FDA.

Pfizer/BioNTech ha comunicado que la «vacuna de esta temporada» se administra en una única dosis para la mayoría de las personas a partir de los 5 años de edad. Los niños menores de 5 años podrían ser elegibles para recibir dosis adicionales de la vacuna de esta temporada si aún no han completado una serie de tres dosis con formulaciones anteriores.

Esta decisión de la FDA llega en un momento en que los casos de Covid-19 están experimentando un aumento en Estados Unidos, como destacó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. La farmacéutica espera que la vacuna esté disponible en los próximos días, una vez que se obtenga la recomendación de las autoridades de salud pública.

Tras la aprobación de la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un grupo de expertos independientes que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, evaluará la seguridad y eficacia de las vacunas actualizadas y emitirá recomendaciones para su uso. La FDA indicó que se espera que este comité se reúna el martes, por lo que es probable que las vacunas estén disponibles en farmacias y consultorios médicos en tan solo unos días.

En palabras de Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, «la vacunación continúa siendo esencial para la salud pública y la protección continua contra las graves consecuencias de la Covid-19, incluyendo la hospitalización y la muerte». Los ciudadanos pueden confiar en que estas vacunas actualizadas cumplen con los más estrictos estándares científicos de la agencia en términos de seguridad, eficacia y calidad de fabricación.

OMS insta a fortalecer vigilancia global de la COVID-19 frente a nuevas variantes emergentes

La Organización Mundial de la Salud (OMS) hace un llamado urgente a los países para que mantengan una sólida supervisión del virus responsable de la enfermedad COVID-19, en vista del incremento de hospitalizaciones, ingresos en unidades de cuidados intensivos y defunciones en ciertas naciones.

El director general de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus, enfatizó: «Es esencial que todos los países refuercen la vigilancia, la secuenciación genética del virus y la notificación de casos, con el fin de evaluar el riesgo que presentan las nuevas variantes, como el EG.5 y el BA.2.86».

Estas dos subvariantes de la variante ómicron, identificadas recientemente, no han mostrado evidencia de representar un riesgo mayor para la salud en comparación con subvariantes que circularon previamente. En el caso de la subvariante G.5, ha prevalecido en China, constituyendo más del 70% de las infecciones por COVID-19, tras su detección inicial en febrero del año pasado.

Esta tendencia también ha sido observada en algunos países de América, incluyendo Canadá, Colombia, Costa Rica, Estados Unidos y República Dominicana. La Organización Panamericana de la Salud informa que no hay indicaciones de cambios en la gravedad de la enfermedad asociados a esta subvariante.

La subvariante BA.2.86, identificada por primera vez el mes pasado, ha sido detectada principalmente en Israel, el Reino Unido y Estados Unidos.

La OMS ha catalogado a la subvariante G.5 como de interés y a la variante BA.2.86 está bajo vigilancia debido a su número significativo de mutaciones en los genes de la espícula viral.

De los 234 países y territorios, solamente 19 están notificando a la OMS sobre hospitalizaciones por COVID-19, mientras que 17 proporcionan información sobre ingresos en unidades de cuidados intensivos (UCI), y se cuentan con datos de defunciones de 54 países, según informó María Van Kherkov, responsable de la lucha contra la COVID-19 en la OMS.

Aunque la situación pandémica actual difiere de la de uno o dos años atrás, el virus sigue circulando en todos los países y continúa causando un elevado número de infecciones, hospitalizaciones, ingresos en UCI y defunciones. A pesar de ello, existe una falta de visibilidad sobre la situación actual, lamentó Van Kherkov.